Avalan Interferón 2B cubano como tratamiento preventivo ante COVID
La seguridad y eficacia del medicamento cubano Interferón alfa 2B humano recombinante, desarrollado y patentado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), fue reconocido como tratamiento preventivo ante el COVID en un artículo publicado en la revista científica Journal of Renal Endocrinology
Por: Redacción 11 Octubre 2020 12:10
El medicamento cubano Interferón alfa 2B fue avalado por la revista científica Journal of Renal Endocrinology como un profilaxis intranasal ante el COVID, lo que significa que fue reconocido como un tratamiento preventivo ante la enfermedad.
"El presente artículo realizado por investigadores del Centro de Investigaciones Médico Quirúrgicas (CIMEQ) y del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), y publicado en la revista Journal of Renal Endocrinology, describe la seguridad y eficacia del Interferón alfa 2b humano recombinante (…) aplicado por vía intranasal como profilaxis para COVID-19, en pacientes cubanos que se encuentran en un programa de hemodiálisis", destaca el periódico cubano Granma.
Una profilaxis es la "utilización de un fármaco para prevenir o controlar infecciones". En el caso del COVID-19, está pensada su aplicación en adultos mayores y grupos más vulnerables a la letalidad del virus como "una herramienta más" y no como cura única.
Según el texto, en el estudio clínico se incluyeron 15 pacientes ambulatorios en hemodiálisis y previo a la administración del fármaco se le realizaron evaluaciones clínicas, radiológicas y estudios de hematología y química sanguínea.
El estudio de los científicos cubanos tuvo en cuenta en sus resultados esenciales que en el 47% de los pacientes se presentó leucopenia, linfopenia (un número más bajo que lo normal de linfocitos —tipo de glóbulos blancos— en la sangre) en el 67% y anemia y trombocitopenia (cantidad anormal baja de plaquetas) en el 33%, antes del uso del fármaco; no hubo sospecha clínica de COVID-19 en ninguno de ellos, y solo tres pacientes (20%) presentaron eventos adversos, todos leves y no graves.
El informe publicado Journal of Renal Endocrinology especifica que todos los pacientes fueron negativos para la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (PCR) del SARS-CoV-2 y para los estudios de anticuerpos 45 días después de iniciado el estudio.
El uso de interferón alfa 2b humano recombinante aplicado por vía intranasal —como profilaxis de la COVID-19— en pacientes en un programa de hemodiálisis —concluye el documento— tuvo un perfil de seguridad adecuado, y ninguno de los pacientes de la serie se infectó con SARS-CoV-2 durante el período de vigilancia.





