Luego de mejoría de Trump, Eli Lilly pide autoricen su medicina COVID

La empresa Eli Lily, que tiene su sede en Indianápolis, emitió petición a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) para que apruebe su tratamiento de anticuerpos contra COVID-19.

Este tratamiento lo realizaron en conjunto Eli Lilly y la empresa canadiense AbCellera Biologics.

En comunicado de este miércoles, Eli Lilly señala que el tratamiento es para pacientes de alto riesgo que tienen todavía cuadro leve o moderado de COVID-19, lo que puede evitar que empeoren y terminen en el hospital.

Señalan medios estadounidenses que las terapias de anticuerpos de Lilly y Regeneron Pharmaceuticals serían un recurso importante para incorporarse a la gama de tratamientos médicos que usan para los enfermos de coronavirus.

El presidente Donald Trump ingresó por COVID-19 al hospital militar Walter Reed el fin de semana y recibió un “coctel” de medicamentos que incluyen Regeneron y el de Eli Lilly.

#BreakingNews: Lilly has submitted a request for Emergency Use Authorization for one of our potential #COVID19 antibody treatments to @US_FDA. Learn more about the supporting data and progress of our potential combination antibody therapy treatment: https://t.co/caWgR4YHzz pic.twitter.com/rpU3fmIif6

— Eli Lilly and Company (@LillyPad) October 7, 2020