Gobierno confirma retiro de ventiladores Philips sin registro sanitario

“Todos los ventiladores de Philips han sido retirados. Algunos incluso ya fueron devueltos a la empresa. No hay ningún equipo de ese tipo operando en instituciones públicas”, aseguró Buenrostro.

Durante su exposición, la funcionaria recordó que en marzo de 2020, ante la emergencia sanitaria mundial, México y otros países otorgaron permisos sanitarios especiales para el uso de equipos médicos de emergencia. Sin embargo, la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) emitió en junio de 2021 una alerta de riesgo por fallas en algunos modelos de ventiladores Philips, lo que derivó en acciones de vigilancia global.

“La FDA emitió una alerta sanitaria por posibles riesgos en su funcionamiento. Todas las agencias, incluida COFEPRIS, replicaron la alerta y comenzaron la supervisión tecnológica de esos equipos”, explicó.

Tras el fin de la pandemia el 10 de mayo de 2023, caducaron los registros sanitarios de emergencia, por lo que los ventiladores quedaron automáticamente fuera de autorización para su uso o comercialización. A partir de entonces, la venta y utilización de esos equipos quedó estrictamente prohibida.

La secretaria precisó que COFEPRIS abrió una investigación luego de detectar que la empresa seguía promocionando y vendiendo equipos a través de plataformas digitales, pese a la restricción internacional.

“Se está verificando junto con las instituciones de salud que todos los equipos hayan sido retirados. Hasta ahora hemos confirmado que así es. Ningún hospital público mantiene ventiladores Philips en operación”, afirmó Buenrostro.

Finalmente, indicó que el Gobierno de México evalúa posibles acciones legales de resarcimiento contra la empresa por equipos que “funcionaban, pero no cumplían con los requisitos sanitarios establecidos”. Además, México mantiene coordinación con otros países para compartir experiencias sobre el retiro y las medidas aplicadas ante el mismo problema.

“Estamos colaborando con autoridades internacionales para garantizar la seguridad de los pacientes y evitar que estos equipos sigan circulando en el mercado”, concluyó.