Aprueba Unión Europea vacuna de Novavax; la probaron en México

Dio a conocer la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) que otorgó la autorización comercial condicional y recomendó el uso de emergencia de la vacuna de Novavax contra COVID-19 en mayores de 18 años.

Es una vacuna de dos dosis, la cual utiliza como tecnología proteínas del virus. El nombre comercial es Nuvaxovid y su nombre técnico es NVX-CoV2373.

Los estudios científicos contaron con 45 mil voluntarios en total. La fase clínica III -la última etapa científica antes de aprobar un medicamento para uso general- la llevaron a cabo en México y Estados Unidos a principios del 2021.

Arrojó eficacia del 90.4% contra cualquier contagio sintomático de COVID-19 siete días después de la segunda dosis, según el estudio en mexicanos y estadounidenses.

Se convirtió así en la quinta vacuna autorizada en la Unión Europea contra la enfermedad pandémica, justo un año después de que aprobaron la primera: Pfizer/BioNTech. Las otras son AstraZeneca/Oxford, Moderna y Janssen de Johnson & Johnson.

‼️ EMA recommends Nuvaxovid, the #COVID19vaccine developed by #Novavax, for authorisation in the 🇪🇺, to prevent #COVID19 in people from 18 years of age. #HealthUnion

👉 https://t.co/C0CrY8Jhih pic.twitter.com/bFDwTnh4Zf

— EU Medicines Agency (@EMA_News) December 20, 2021

We are pleased to announce that the European Medicines Agency has recommended granting a conditional marketing authorization for Novavax’ Covid-19 vaccine Nuvaxovid (also known as NVX-CoV2373) to prevent COVID-19 in people from 18 years of age. Learn more: https://t.co/9LRaYuzvLJ pic.twitter.com/xGnG2lke8z

— Novavax (@Novavax) December 20, 2021