Descubre regulador europeo posible nexo entre vacuna J&J y coágulos

Emitió posicionamiento oficial donde concluye que deben considerar como “efectos secundarios muy raros" los coágulos.

Pero debe continuar el uso de la vacuna Janssen (de J&J) porque los beneficios “aún superan los riesgos” por contundente diferencia.

Por lo tanto la recomendación será la misma que con la vacuna de Oxford/AstraZeneca: incluir advertencia de riesgo de coágulos.

La EMA estudió todas las pruebas disponibles, lo cual incluye ocho reportes de trombosis no habituales en mujeres de Estados Unidos entre más de 7 millones de personas que recibieron la vacuna.

Las mujeres tenían coágulos con relación a bajos niveles de plaquetas donde ocurrió 1 muerte.

Las autoridades de Estados Unidos suspendieron temporalmente la vacuna de J&J de 1 sola dosis para revisar reportes de ocho coágulos en mujeres jóvenes. Este próximo viernes sesionará panel de expertos con la FDA para definir si continúa el uso del fármaco y si habrá alguna restriccion de edad o de otro tipo.

La Unión Europea adelanta a los Estados Unidos al emitir el mensaje donde confirma la posibilidad de algún nexo.

Video | Explicación de la recomendación oficial de la FDA y CDC para suspender la vacuna de J&J.