Solicita Moderna permiso a FDA para su vacuna COVID ‘súper eficaz’

A través de sus redes sociales informó Moderna: “ha sido presentada la petición de autorización de uso de emergencia para la vacuna mRNA-1273” contra coronavirus.

Update: Moderna’s data for the Emergency Use Authorization request for mRNA-1273 has been submitted to the U.S. FDA.

— Moderna (@moderna_tx) November 30, 2020

Ahora está en manos de la FDA verificar la información y los resultados de las pruebas, y hacer todas las exigencias necesarias, para aprobar o no que Moderna pueda comenzar a usar su vacuna en la población en general.

De conseguir registro para la vacuna, comenzarían a aplicarla para poder vencer la pandemia de COVID-19, sin embargo, falta el proceso administrativo y técnico antes de poder hablar de una cura definitiva para el coronavirus.

La FDA también definirá cuándo puede salir al mercado o para el uso público y en qué condiciones, lo cual podría ocurrir en los próximos meses del 2021.

La súper eficacia.

Momentos antes este lunes 30 de noviembre Moderna Inc reportó que su vacuna tiene eficacia del 94.1% para COVID-19 y que es del 100% en los casos graves de la enfermedad.

Vacuna covid de Moderna tiene 100% de eficacia en casos graves https://t.co/6uKviljwj8

— Tiempo La Noticia Digital (@tiempo_mx) November 30, 2020

En comunicado aseguró que: “El análisis de eficacia principal del estudio de fase 3 COVE de mRNA-1273 que incluyó a 30 mil participantes incluyó 196 casos de COVID-19, de los cuales 30 fueron graves. La eficacia de la vacuna en general fue del 94.1 por ciento. La eficacia de la vacuna contra COVID-19 en casos graves fue del 100 por ciento".

Las acciones de la compañía subieron como la espuma en la bolsa de valores.