Aprueba OMS el molnupiravir, primer medicamento para tratar COVID-19

Ahora el molnupiravir figura en la lista de tratamientos recomendados contra COVID-19 que establece la OMS.

En su catálogo oficial, la OMS recomienda usar el medicamento tal cual establecen las indicaciones oficiales.

Es decir, sólo pueden darle molnupiravir a pacientes con COVID-19 que todavía no están graves y que además tienen muy alto riesgo de hospitalización, como personas no vacunadas, adultos de la tercera edad o pacientes con comorbilidades tales como enfermedades inmunológicas, crónicas o padecimientos respiratorios.

Desaconseja la OMS darle molnupiravir a niños y a embarazadas o lactantes.

Este medicamento es el primer antiviral que aprueban para combatir directamente la enfermedad. Otros fármacos autorizados sirven específicamente para tratar los síntomas.

México, a través de la Cofepris que es la autoridad en medicamentos, aprobó el 7 de enero el medicamento de la alemana Merck para tratar COVID-19.

✨🆕✨ @WHO issues an update to our living guideline for #COVID19 therapeutics.

This update contains the first oral antiviral #molnupiravir for which we issue a conditional recommendation for use in patients with non-severe #COVID19, at highest risk of hospitalization. pic.twitter.com/ga3vcgCgXN

— Krutika Kuppalli, MD FIDSA (@KrutikaKuppalli) March 3, 2022

Sobre el antiviral de Merck

El pasado mes de octubre la farmacéutica Merck anunció los resultados de un ensayo clínico provisional mostrando que el molnupiravir redujo en 50% la posibilidad de internación o de muerte a los pacientes de riesgo que acarrean una enfermedad grave de COVID-19.

En este estudio se incluyeron a pacientes de todo el mundo, con Covid-19 leve a moderado que tenían síntomas durante no más de cinco días. Además, se suministró una píldora cada 12 horas durante cinco días. Todos los sujetos tenían un factor de riesgo como obesidad o edad avanzada.

El análisis planificado de 775 pacientes arrojó que solamente el 7,3% de los que recibieron el molnupiravir fueron hospitalizados o murieron 29 días después del tratamiento, una cifra más satisfactoria que el 14,1% de los que tomaron un placebo. Además, no hubo muertes en el grupo de la píldora de Merck y sí hubo ocho personas que fallecieron con el placebo.

La farmacéutica dijo que la secuenciación viral muestra, por ahora, que el nuevo medicamento es eficaz contra todas las variantes, incluyendo la Delta. Además, manifestó que las tasas de eventos adversos fueron similares para los pacientes del placebo y los del Molnupiravir, aunque no dio detalles precisos de esos efectos secundarios.