Aprueben vacuna de Moderna, recomienda panel de expertos a FDA

Se reunió el consejo de expertos y con 20 votos a favor, cero en contra y una abstención le extendió su recomendación favorable a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para autorizar de emergencia la vacuna mRNA-1273 contra coronavirus.

Para autorizar un nuevo medicamento, la FDA conforma consejos independientes con académicos, científicos y especialistas en la materia para que analicen los estudios, a fin de certificar que es eficiente y seguro de usar en el público.

Ahora que el panel le dio su aval a Moderna, esperan que la FDA autorice en próximos días la vacuna para comenzar a distribuirla a lo largo de Estados Unidos a partir del lunes 21 de diciembre.

Dos vacunas en Estados Unidos.

Se convertiría Moderna en la segunda vacuna aprobada en Estados Unidos, después de que esta semana comenzaron a aplicar masivamente la de Pfizer-BioNTech.

Con dos vacunas en marcha (Pfizer-BionTech y Moderna), aceleraría la carrera en Estados Unidos para inmunizar a pacientes vulnerables y personal médico contra la pandemia para empezar a ganar terreno.

La vacuna de Moderna, al igual que la de Pfizer, funciona con el método de ARN mensajero para enseñar a los anticuerpos a combatir el SARS-CoV-2 (virus causante de la pandemia) para generar inmunidad.

Aunque la de Moderna no requiere el sistema ultracongelación de Pfizer para ser almacenada y distribuida.

We just confirmed that the @US_FDA VRBPAC recommended that the FDA grant an Emergency Use Authorization for our COVID-19 vaccine candidate, mRNA-1273. 20 VRBPAC members recommended for EUA, 0 members voted against, and 1 abstained. Read more: https://t.co/AmkdurMzQ2 pic.twitter.com/Ja4WAvb44Y

— Moderna (@moderna_tx) December 17, 2020